梁瑞,副研究员
一、学习经历
(1) 2012/10-2017/06,香港大学,李嘉诚伟德国际源自英国,博士
(2) 2010/06-2012/04,军事医学科公司,生物工程研究所,联合培养硕士
(3) 2009/09-2012/07,兰州大学,生命科公司,硕士
(4) 2005/09-2009/07,河南师范大学,生命科学,学士
二、工作经历
(1) 2017/12-至今,天津市第一中心医院中心实验室,副研究员
三、研究方向和课题
研究简介:研究方向为糖尿病病理生理学、干细胞治疗,相关成果发表于包括Cell(2024年度最佳论文,高被引,共同一作)、EBioMedicine(封面论文)等领域权威期刊。主持国自然面上项目1项,国自然青年项目1项,天津市自然科学基金1项,及其他厅局级3项;参与国家重点研发计划项目2项;授权专利3项;参与制定《临床胰岛制备技术操作规范》1项和《人胰岛团体标准》1项。
主要课题:
1. 国家自然科学基金面上项目,82570940,胰腺导管相关内分泌细胞的时空分化机制及其在糖尿病再生治疗中的应用研究,2026/01-2029/12,49万,主持,在研
2. 国家自然科学基金青年项目,82100841,CRYBA2调控胰岛α细胞向β细胞转分化的作用及机制研究,2022/01-2024/12,30万元,主持,已结题
3. 天津市卫生健康委员会科技项目面上项目,TJWJ2024MS016,DEL-1介导的局部炎症稳态调节在NAFLD背景下胰岛损伤中的作用及调控机制研究,2024/07-2027/06,10万元,主持,在研
4. 天津市自然科学基金青年项目,20JCQNJC01720,5-羟色胺促进人胰岛β细胞再生的机制研究,2020/04-2023/03,6万元,主持,已结题
5. 国家重点研发计划项目,2024YFA1109002,在IIT临床研究中建立并推广人CiPS细胞来源的胰岛细胞治疗糖尿病的新方法,在研,参与(子任务负责人,520万)
6. 国家重点研发计划项目,2020YFA0803704,胰岛拟器官的生物医学评价与应用,2020/12-2025/11,477万,在研,参与(项目研究骨干)
7. 国家自然科学基金面上项目,82070805,5-羟色胺促进糖尿病前期人胰岛α 细胞向β 细胞转分化的机制研究,2021/01-2024/12,55万元,参与,已结题
8. 国家自然科学基金面上项目,81870535,间充质干细胞通过抑制胰岛内IL-1β水平逆转T2DM人胰岛β细胞去分化的机制研究,2019/01-2022/12,57万元,参与,已结题
四、代表性论著
1. Wang S#, Du Y#, Zhang B#, Meng G#, Liu Z#, Liew SY#, Liang R#(梁瑞), Zhang Z#, Cai X#, Wu S#, Gao W#, Zhuang D, Zou J, Huang H, Wang M, Wang X, Wang X, Liang T, Liu T, Gu J, Liu N, Wei Y, Ding X, Pu Y, Zhan Y, Luo Y, Sun P, Xie S, Yang J, Weng Y, Zhou C, Wang Z, Wang S, Deng H*, Shen Z*. Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell- derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient, Cell, 2024, 187(22):6152-6164.
2. Na Liu, Tengli Liu, Nijat Alim, Jiaqi Zou, Xiaoyan Hu, Boya Zhang, Fei Liu, Xuejie Ding, Peng Sun, Shusen Wang, Lanqiu Zhang, Rongxiu Zheng, Rui Liang*(梁瑞), 5-HT promotes pancreatic α-to-β cell transdifferentiation, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research, 2025, 119958.
3. Cai X, Cao J, Wang L, Zou J, Li R, Sun P, Ding X, Zhang B, Liu Z, Pei X, Yang J, Zhan Y, Liu N, Liu T, Liang R*(梁瑞), Gao J*, Wang S*. Liraglutide Protects Pancreatic Islet From Ischemic Injury by Reducing Oxidative Stress and Activating Akt Signaling During Cold Preservation to Improve Islet Transplantation Outcomes. Transplantation, 2024 Aug 1;108(8):e156-e169.
4. Liu N, Li R, Cao J, Song X, Ma W, Liu L, Wang L, Zou J, Zhang B, Liu Z, Liang R*(梁瑞), Zheng X*, Wang S*. The inhibition of FKBP5 protects β cell survival under inflammation stress via AKT/FOXO1 signaling. Cell Death Dis., 2023, 9(1):247.
5. Liang R(梁瑞), Liu N, Cao J, Liu T, Sun P, Cai X, Zhang L, Liu Y, Zou J, Wang L, Ding X, Zhang B, Shen Z, Yoshida S*, Dou J*, Wang S*. HIF-1α/FOXO1 axis regulated autophagy is protective for β cell survival under hypoxia in human islets. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022, 1868(5):166356.
6. Wang L#, Liu T#, Liang R#(梁瑞), Wang G, Liu Y, Zou J, Liu N, Zhang B, Liu Y, Ding X, Cai X, Wang Z, Xu X, Ricordi C, Wang S, Shen Z*. Mesenchymal stem cells ameliorate β cell dysfunction of human type 2 diabetic islets by reversing β cell dedifferentiation. EBioMedicine. 2020, 51:102615.
五、联系方式
Email: liangrui@nankai.edu.cn